使用方法:
1、在96孔板中接種細胞懸液(100ul/孔)，通常細胞增殖實驗每孔約2000個細胞，細胞毒性實驗每孔約5000個細胞，具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等因素決定)。
2、按照實驗需要，進行培養并給予0-10ul特定的藥物刺激，處理一段適當的時間(例如:6,12,24或48小時)。
3、每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培養體積為200ul，則需加入20ulCCK-8溶液，以此類推。可以用加相應量細胞培養基和CCK-8但不加細胞的孔作為空白對照，若擔心所使用的藥物會干擾檢測，需設置加相應量細胞培養液、藥物和CCK-8溶液但不加細胞的孔作為空白對照。
4、在細胞培養箱內繼續孵育1-4小時，具體時間可以通過預實驗確定。預實驗時可以在0.5、1、2和4小時后分別用酶標儀檢測，然后選取吸光度范圍比較適宜的一個時間點用于后續實驗。
5、用酶標儀測定在450nm處的吸光值，若無450nm濾光片，可以使用420-480nm的濾光片。如果樣品為高渾濁度的細胞懸液，可以使用大于600nm的波長，例如650nm，作為參考波長進行雙波長測定。
6、如果需要暫時不測定O.D值，可以向每孔中加入10ul 0.1MHCl溶液或者1%w/v的SDS溶液，避光保存在室溫，24小時內吸光度不會發生變化。

AS90075，CCK-8 試劑盒

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